社死门诊第295章295
沈允见状，也不客气，笑道：“既然成主任发话了，恭敬不如从命，我现在就把我知道的关于享廷顿舞蹈症的资料 </p>
讲给大家，然后大家再一起讨论。” </p>
听沈允这么一说，几人眼里闪过疑惑，他还真懂？ </p>
没有人知道，沈允不但懂，还很精通， </p>
他曾经亲自救治过不下五例享廷顿舞蹈症，并且全部康复！。 </p>
如果说这个世界上有一个人了解这种罕见病，非沈允莫属！ </p>
享廷顿舞蹈症为4号染色体短臂4p16.3的htt基因突变所导致 </p>
基因产物为cag三核苷酸重复扩增产生htt蛋白， </p>
正常人的cag重复序列在10到35之间，但是享廷顿舞蹈症患者高达40以上。 </p>
成年型亨廷顿舞蹈病有三个主要外在表现方式， </p>
分别是精神障碍、舞蹈性运动障碍和痴呆症！ </p>
亨廷顿舞蹈病的症状个体差异很大， </p>
甚至在同一个遗传家族中的患者也各不相同。 </p>
早期享廷顿舞蹈症患者的早期主要症状表现为抑郁、情感反应障碍，协调、决策能力下降。 </p>
精神行为异常往往是第一个出现，甚至在其他明显症状出现之前十年就可能发生。 </p>
享廷顿舞蹈症发病年龄大多数在35～50岁之间，仅有极少数会在六十岁之后出现， </p>
发展到中期，患者开始出现包括幻觉、易激惹、情绪化、烦躁不安和偏执等精神症状。 </p>
由于发病会逐渐频繁，患者到病情中期后已经不能从事正常工作，只能居家休息或到医院接受治疗。 </p>
病情发展到中后期后，患者开始出现运动功能障碍。 </p>
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